éditorial

Chers collègues et amis,

Le partenariat SFEDP- Elsevier se poursuit cette année pour vous rapporter les moments forts de l’ESPE. Aussi c’est avec plaisir que l’équipe de rédacteurs vous rapportera les communications séduisantes ou surprenantes entendues lors de la 57e réunion annuelle ESPE qui se tiendra à Athènes, 27-29 Septembre 2018.

Le thème de la réunion est « médecine narrative et de précision en endocrinologie pédiatrique ». Tout un programme dans cette ville chargée d’histoire de la civilisation et de la médecine.

A très bientôt

Pr Rachel Reynaud

Les brèves du congrès de l'ESPE

 

Retrouvez ci-dessous les résumés des principales communications présentées lors du congrès de l'ESPE 2018 à Athenes.
Les communications pouvant avoir un impact sur la pratique clinique sont identifiées par une étoile.

Le travail d’équipe pluridisciplinaire permet de prévenir des décès inexpliqués chez les personnes adultes porteuses du syndrome de Prader-Willi.

La prise en charge des patients avec syndrome de Prader Willi a fortement changé au cours des dernières décennies favorisant...
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Dis-moi ta pointure je te dirai quand tu seras pubère !

La taille des pieds fait partie intégrante des paramètres anthropométriques et devrait donc être intégrer dans le suivi de la...
Sujet: Puberté
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Metformine pour les adolescent DT1 ?: qu’en pense Adelaide ?

Parmi les 90 patients de l’essai randomisé, 56 ont inclus cette étude de suivi : 27 du groupe ayant initialement...
Sujet: Diabete
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BNM 111 : un traitement pour guérir l’achondroplasie ? En avant la phase 3 !

L’achondroplasie, forme la plus fréquente de chondrodysplasie, est due à des mutations du gène FGFR3 (transmission dominante) induisant une activation...
Sujets: Os, Croissance
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Vers une médecine personnalisée face à l’inégalité

Faut-il mettre tout le monde au même régime alimentaire ? Les mesures continues du glucose ont montré des variations importantes...
Sujet: Nutrition
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Des nouveautés dans les causes de DSD 46,XX ovotesticulaires

Les enfants porteurs de DSD 46,XX ovotesticulaires (OT) naissent avec des organes génitaux anormaux, en raison de la production de...
Sujet: DSD
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Caractéristiques phénotypiques des patients porteur de mutations du récepteur humain de la leptine et études génétiques

L’objectif de l’étude est de décrire les données phénotypiques et génotypiques de six nouveaux patients porteurs de mutations du récepteur...
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Le traitement par inhibiteurs de l’aromatase (IA) améliore la taille adulte des filles ayant une puberté avancée ?

Les IA de troisième génération, en dehors de l’absence d’AMM, sont peu utilisés chez les filles, en raison du risque...
Sujet: Croissance
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Chasser le TART

Suite aux progrès des 50 dernières années concernant le diagnostic et le traitement de l’hyperplasie congénitale des surrénales, la plupart...
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Analyse d'une cohorte de dix patients atteints de déficit en 17-bêta-HSD3

Le déficit en 17-bêta-HSD de type 3 est un déficit rare de la stéroïdogénèse testiculaire. Il est responsable de DSD...
Sujet: DSD
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Attention, ceci est un compte-rendu et/ou résumé des communications de congrès dont l’objectif est de fournir des informations sur l’état actuel de la recherche ; ainsi les données présentées sont susceptibles de ne pas être validées par les autorités françaises et ne doivent donc pas être mises en pratique. Ce compte-rendu est réalisé sous la seule responsabilité du coordinateur, des auteurs et du directeur de la publication qui sont garants de l’objectivité de cette publication.